Per San Valentino, dal 7 al 19 febbraio, si può donare 1€ alla ricerca sull’epilessia inviando un SMS al numero 48585. Chiamando il 48585 da rete fissa Telecom Italia si donano 2€.

Tutte le donazioni raccolte dall’AICE tramite il numero 48585 come pure sul conto bancario Unicredit “Comitato scientifico AICE-ricerca epilessie” IBAN IT 96 B 02008 02450 000003183424, sono integralmente ed esclusivamente destinati a sostegno delle ricerche sulla farmaco resistenza nelle epilessie dei laboratori italiani di eccellenza internazionale degli Istituti Carlo Besta e Mario Negri.

Dei circa 500 mila italiani affetti da epilessia, il 30%, circa 165 mila casi, risulta, oggi, farmaco resistente. Le crisi si manifestano nonostante l’assunzione di terapie. Sotto il termine “Epilessia” (dal greco epilambanein: colti di sorpresa) si raccolgono numerosi e distinte sindromi accomunate da crisi spontanee delle cellule neuronali con parimenti numerose e distinte crisi, manifestazioni neurologiche involontarie motorie e/o sensoriali con possibile perdita, parziale o generale, del contatto con l’ambiente.

Il “perdere la testa” accomuna gli innamorati, con l’auspicio sia per tutta la vita, e, nei brevissimi intervalli di crisi, le persone affette da epilessia, con auspicio di guarigione e/o controllo terapeutico. Entrambi, da secoli, si rivolgono quale loro protettore a san Valentino, vescovo di Terni, martirizzato a Roma per decollazione nel 273. Il 14 febbraio, legato dai Greci, Italici e Romani a festeggiamenti per la purificazione dei campi e alla fecondità, fu a lui dedicato accumunando innamorati e persone con epilessia ad invocare la sua protezione.

La diagnosi di epilessia - 25 mila nuovi casi l’anno di cui l’80% in età evolutiva - non è una condanna. La guarigione è, differenziata per singole sindromi, in alcune possibile spontaneamente o tramite terapia farmacologia o chirurgica. Oltre che nella ricerca, l’AICE è impegnata - vedi PdL 2190/07 sostenuto da tutto l’arco costituzionale - a superare il persistente preconcetto che grava sulle famiglie, il mancato riconoscimento delle guarigioni e la discriminazione che opprime, ancor più della patologia stessa, le persone e famiglie affette da questa malattia neurologica.

Per ulteriori informazioni, visita il sito www.aice-epilessia.it

(fonte: Aice)